课程《药品质量管理规范》_题库列表第24页_查题网

药品质量管理规范

截止11-06，该科目累计收录道题目。

返回课程列表

对从事药品生产的各级人员应按GMP规范要求进行培训和考核。正确错误
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 23:02:50
创新药物研究是最激动人心的挑战！其特点是：周期短、耗资小、风险低。错误正确
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 23:01:50
质量控制负责人应当具有足够的管理实验室的资质和经验，可以管理同一企业的一个或多个实验室。正确错误
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 23:01:50
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛与地面间距不小于5厘米。正确错误
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 23:01:50
根据GSP的规定，企业负责人是药品质量的主要责任人，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。错误正确
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 23:00:50
药品经营企业对质量可疑的药品应当立即采取停售措施。正确错误
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 23:00:50
研究者不遵从方案、药物临床试验质量管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。错误正确
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 23:00:50
GMP规范中所指的物料为原料、辅料、包装材料。正确错误
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 22:59:50
临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实，以保证数据的可靠性，确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。错误正确
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 22:59:50
我国GLP机构一旦通过国家主管部门认证，即以省级实验室的身份存在。错误正确
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 22:59:50