课程《药品质量管理规范》_题库列表第29页_查题网

药品质量管理规范

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标签和说明书应专人保管，不必按品种、规格专柜放置错误正确
- 查看答案正确率：100%
- 2021-11-02 22:45:50
进入洁净室人员可裸手直接接触药品。正确错误
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- 2021-11-02 22:45:50
采购首营品种应当审核药品的安全性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。错误正确
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- 2021-11-02 22:44:50
药品生产企业实施GMP，硬件是基础，软件是保证，人员是关键。错误正确
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- 2021-11-02 22:44:50
药品生产企业实施的验证是随意的，不需经过仔细研究、周密部署，有计划分步骤认真实施的。正确错误
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- 2021-11-02 22:44:50
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。正确错误
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- 2021-11-02 22:43:50
零售药店不得销售处方药正确错误
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- 2021-11-02 22:43:50
新药研发不是独角戏，而是一场“××P”的接力赛，一棒接一棒，经历GAP—GLP—GCP—GMP—GSP等，新药就来到了寻常百姓家。正确错误
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- 2021-11-02 22:43:50
药品生产企业设备的设计、选型、安装应该（）。
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- 2021-11-02 18:37:50
关键人员至少应当包括：（）
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- 2021-11-02 18:36:50