（）对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查。 - 查题网

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国家开放大学 / 药事管理与法规

（）对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查。

A. 省级药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 药品检验机构
D. 市级药品监督管理部门

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药事管理与法规

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