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药物化学

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下列与二甲双胍不符的叙述是（） A、具有高于一般脂肪胺的强碱性 B、水溶液显氯化物的鉴别反应 C、可促进胰岛素分泌 D、促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用 E、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出
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- 2023-05-23 12:46:14
简述前药的概念及前药的目的
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- 2023-05-23 12:46:14
简述先导化合物的概念及先导化合物的发现途径
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- 2023-05-23 12:46:14
简述药物II相代谢的结合反应的类型
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- 2023-05-23 12:46:14
简述青霉素类药物的构效关系
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- 2023-05-23 12:46:14
简述吗啡类中枢镇痛药的构效关系答案、吗啡衍生物：吗啡3位酚羟基别酰基化或烷基化，导致镇痛活性降低，同时成瘾性也降低。吗啡6位醇羟基被烃化、酰化，镇痛活性和成瘾性均增加。将吗啡7，8位双键氢化，6位羟基化成酮，得双氢吗啡酮，镇痛作用较吗啡强8倍。在双氢吗啡酮的14位引入羟基，得羟吗啡酮，镇痛作用10倍于吗啡，但成瘾性更高。在双氢吗啡酮的5位引入甲基得到美托酮，其镇痛作用于成瘾性分化较为显著，镇痛作用比吗啡强3倍，而且成瘾性小。吗啡17位氮原子上得甲基被烯丙基、环丙烷甲基或环丁烷甲基等3-5个碳的取代基取代后，则镇痛作用减弱，有较强的拮抗吗啡作用，且无成瘾性。吗啡喃类：将吗啡结构中的4，5位氧桥出去，即得到吗啡喃类合成镇痛药。苯吗喃类：将吗啡喃类进一步出去C环，仅保留A、B、D环，则得到苯吗喃类衍生物。哌啶类：可以看做是吗啡仅保留A和D环的类似物。氨基同类：只保留吗啡结构中的苯环与碱性氮原子，将其余的四个环均断开，为开链类镇痛药。
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- 2023-05-23 12:46:14
下列对胰岛素的叙述不正确的是（） A、胰岛素由A、B两个肽链组成，共 51个氨基酸 B、胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物 C、胰岛素是由胰β-细胞受内源或外源性物质如葡萄糖等的激动而分泌的激素 D、猪胰岛素是人胰岛素的替代品，二者作用完全相同 E、我国是最早的胰岛素全合成成功的国家
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- 2023-05-02 22:56:46
关于地高辛的说法，错误的是A、能抑制Na+/K+-ATP酶活性B、能抑制磷酸二酯酶活性C、C17上连接一个六元内酯环D、属于半合成的天然甙类药物E、结构中含三个α-D-洋地黄毒糖
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- 2023-04-25 10:16:32
所有药物在体内都必须经过I相代谢和II相代谢 A、正确 B、错误
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- 2023-04-03 22:10:56
盐酸普萘洛尔分子中含有1个手性中心，药用其外消旋体 A、正确 B、错误
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- 2023-04-03 22:10:56