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药物分析
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非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时,可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品,1摩尔高氯酸与几摩尔硫酸奎宁相当?
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2023-03-12 00:30:04
ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是
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2023-03-12 00:30:04
我国现行药品质量标准有
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2023-03-12 00:30:04
高效液相测定含氮性药物时,常需加入扫尾剂,其作用是
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2023-03-12 00:30:04
巴比妥类药物在pH13和pH10溶液中,紫外最大吸收均为240nm的药物是
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2023-03-12 00:30:04
某药物进行中间体杂质检查:取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml,取此液5.0ml,稀释至25.0ml,摇匀,置25px比色皿中,于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液,在相同条件下测得吸收度为0.435,该药物中间体杂质的含量是 ?
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2023-03-12 00:30:04
按照规定的称量方法测定片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度,一般称为
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正确率:100%
2021-11-25 21:20:42
采用TLC高低浓度对比法检查醋酸地塞米松中其他甾体的方法如下:取本品,用氯仿一甲醇(9:1)制成每lml中含10 mg溶液,作为供试液;精密量取适量,同法制成每lml含O.20mg的对照液。分别取以上两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,展开后,喷以碱性四氮唑蓝试液。供试液如显杂质班点,其颜色不得比对照液主斑点更深。其限量应是
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正确率:100%
2021-11-25 21:18:42
巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。 ( )
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正确率:100%
2021-11-25 21:17:42
杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量。 ( )
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正确率:100%
2021-11-25 21:15:42
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