课程《药事管理学》_题库列表第59页_查题网

药事管理学

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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括A、零售药店B、药品生产企业C、药品批发企业D、进口药品的境外制药厂商E、药品检验机构
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- 2021-09-15 16:28:09
根据《药品管理法》的规定，零售药店的《药品经营许可证》的审批颁发部门是A、所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门B、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门C、所在地省级以上地方人民政府药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门
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- 2021-09-15 16:28:05
根据GSP的规定，药品经营企业购进药品必须符合规定的是A、中药材应标明产地B、该药品具有法定质量标准C、有法定的批准文号、生产批号D、包装和标识物符合法定要求和储存要求E、合法企业所生产或经营的药品
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- 2021-09-15 16:28:00
药品零售企业应当在醒目位置公示《执业药师注册证》，并对在岗执业的执业药师挂牌明示。执业药师不在岗时，应当以醒目方式公示，并停止销售处方药和甲类非处方药。
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- 2021-09-15 16:27:56
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯
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- 2021-09-15 16:27:52
根据相关法律法规的规定，药品经营企业必须A、取得《营业执照》B、取得《药品经营合格证》C、遵守药品管理法D、取得《药品经营许可证》E、符合GSP条件
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- 2021-09-15 16:27:44
根据相关法律法规的规定，非处方药必须要在证照齐全的零售药店零售，不能在商店零售
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- 2021-09-15 16:27:35
我国现行的《药品生产质量管理规范》属于A、规范性文件B、法律C、部门规章D、行政法规
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- 2021-09-15 16:25:57
药品生产企业必须A、取得《药品经营许可证》B、取得《药品生产许可证》C、取得《营业执照》D、取得《药品生产合格证》E、遵守《药品管理法》
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- 2021-09-15 16:24:02
根据相关法律法规的规定，下列必须具有药品批准文号才能生产的药品是A、中药材B、医疗机构制剂C、中成药D、中药饮片E、疫苗
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- 2021-09-15 16:22:55